Алкалоиды гр.пиридина, пипиридина. 2 страница
(аденозин-5’-монофосфат, АМФ) монофосфариды д АМФ)
4) 5’- гуаниловая к-та 4) 5’-дезоксигуаниловя к-та.(дезоксигуанозин-5’-
(гуанозин-5’-монофосфат, ТМФ) монофосфат д ГМФ)
NH2
N
=O
N
HOCH2 O
O OH
O=P=OH
OH
3’-цитизиловая к-та (цитизин-3’-монофосфат 3’-ЦМФ)
Кроме нуклеозидмонофосфата сущ-ют нуклеозиддифосф.и нуклеозидтрифосфаты. Особое знач.им.аденин содерж.
A
O O N
HO-P-O-P-O-CH2 O
OH OH
OH OH
Аденозин-5’-дифосфат (АДФ.)
Ангидрич.связи
A
O O O N
HO-P-O-P-O-P-O-CH2 O
OH OH OH
OH OH
Аденозин-5’-трифосфат (АТФ)
Циклические нуклеотиды
В них фосфатный остаток связан одновр.с 2-мя гидроксильн.группами пентозы.
A
N
OH2 O
O
O=P-O OH
OH
ЦАМФ ( аденозин -3’,5’- монофосфат)
Структура нуклеиновых к-т
Первич.стр.нукл.к-т это последовательность нуклеотидных звеньев, связан.нукл.мостиками.
5’-OH группы пентозы одного нуклотида присоед.к 3’-OH гр.петоза соседего нуклеотида фосфодиэфирной связью.
Фрагмент ДНК
Т
N
OCH2 O
Г
O H N
O=P-OCH2 O
OH Ц
O H N
O=P-OCH2 O
OH
O H
Вторич.стр.ДНК-пространств.располож.нуклеот.цепей в ее молекуле.
Модель ДНК сост.их 2-х цепей, закрученных в спираль вправо вокруг одной и той же оси, с образованием двойной спирали.
2 цепи в этой спирали антипараллельны, т.е.их 5’ и 3’-межнуклеотидные фосфодиэфир.мостики параллельны противоположно.
Гидрофильные остовы, сост-ие из чередующихся остатков дезоксирибозы и отриц.заряженных фосфатных групп расположены в на внеш.стороне спирали и обращены в сторону окруж.ее воды. Гидрофобные азот.основ.уложены стопкой внутри спирали. м/ду пуриновым основ.со стороны 1-ой цепи и пиримид.основ.др.цепи возн.водородные связи.
Коплиментарные пары: А = = = Т (2 водор.связи)
Г aaaЦ ( 3 водород.связи)
Т А
O: . . . . . . . . . . . . . . . HNH
 |  |
NH. . . . . . . :N N
=O
N N N
В цепи в цепи
Ц Г
HNH . . . . . . . . . . . . . . . :O
 | |
N:. . . . . . . HN N
=O: . . . . .HNH
N N N
Правило Уарл-Гаффа:
1)кол-во пурин.осн.= кол-ву пиримид.основании
(А+Г)=(Т+Ц)
2)кол-во А= кол-ву Т
Ол-во Г=кол-ву Ц
А=Т
Г=Ц
3) кол-во основание, содерэ. NH2 – гр.в полож.4-пиримидонового ядра и полож.6-пуринового ядра=кол-ву основ, содерж.в этих же полож.оксо-группу.
А+Ц=Г+Т
ЛС на основе модифицированных нуклеот.основ.
O
H-N F онтогонист
Урацила тимина
O=
N для лечения опухолевых заболеваний
H
5-фторурацил
SH
N N
 |  | ||
N N
H
6-меркаптопурин
ЛС нуклеозидной природы.
O
H3C N-H
=O
N действует на вирусы СПИДА, ¯ его размнож.
HOCH2 O
N3 H
Коферментные нуклеотиды
1) никотинамидные : НАД+ и НАДФ+
НАД+ ( никотинамид-адениндинуклеотид)
C=O
NH2
O N +
HO-P-O-CH2 O
OH OH
O NH2
N N
O N N
HO-P-O-CH2 O
O
OH OH
НАДФ+( никотинамид-адениндинуклеотидфосфат)
Фосфатная гр.нах-ся у 2’-угл.ат.рибозы аденилового нуклеотида.
Эти фермы могут нах-ся как в окисл, так и в восстформах.
Никотинамидный фрагмент учавствует в переносе гидридиона.
H H
H C=O
S + NH2 S+H+ +
H N+ дегидрир. N
R субстрат R восстанов.форма кофермента НАДН
Субстрат окисл.форма
Кофермента
НАД+
2)флавиновые ( ФМН и ФАД)
OH OH OH O
CH2CH-CH-CH-CH2O-P-OH
N N OH
H3C =O
H3C N-H
N
O
ФМН ( флавинмононуклиотид) NH2
N N
 |  |  | |||
O O N N
CH2CH-CH-CH-CH2O-P-O-P-OСН2 O
N N OH OH
H3C =O
H3C N-H OH OH
N
O
ФАД – флавин адениндикуклеотид
N N
H3C
H3C N
N
O
ФМН и ФАД уч-ют в реак, связанных с переносом 2 ат.Н отделяемых от субстрата.
R
N N H
H3C =O + S