ТИПОВЫЕ ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
Повреждение клетки
Укажите все правильные ответы
1. Укажите вещества, ослабляющие повреждающее действие свободных радикалов на клетку:
Варианты ответа:
а) глютатионпероксидаза;
б) кислород;
в) СОД;
г) препараты селена;
д) витамин Е;
е) каталаза;
ж) ненасыщенные жирные кислоты;
з) ионол.
2. Укажите последствия выраженного ацидоза при ишемическом повреждении кардиомиоцитов:
Варианты ответа:
а) ↓ Са2+-транспортирующей функции саркоплазматического ретикулума;
б) активация Na+/К+-АТФазы;
в) инактивация лизосомальных протеаз и фосфолипаз;
г) активация ПОЛ;
д) снижение сократительной функции миофибрилл;
е) активация ферментов креатинкиназной системы.
3. Укажите изменения внутриклеточного метаболизма при ишемическом повреждении клетки, которые можно отнести к компенсаторным:
Варианты ответа:
а) уменьшение синтеза белков;
б) накопление продуктов катаболизма адениловых нуклеотидов;
в) мобилизация креатинфосфата;
г) разобщение окисления и фосфорилирования в митохондриях;
д) усиление анаэробного гликолиза;
е) потеря клеткой пуриновых оснований;
ж) мобилизация гликогена;
з) усиление метаболизма арахидоновой кислоты.
4. Назовите последствия апоптоза клеток:
Варианты ответа:
а) фагоцитоз фрагментов клеток, ограниченных мембраной;
б) образование зоны из множества погибших и поврежденных клеток;
в) гибель и удаление погибших клеток;
г) развитие воспалительной реакции;
д) аутолиз погибших клеток.
5. Укажите, какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях:
Варианты ответа:
а) понижают проницаемость мембраны клеток;
б) повышают проницаемость мембраны клеток;
в) агрегируют в мицеллы и внедряются в мембрану;
г) вытесняют ионы кальция из мембраны;
д) в виде мономеров встраиваются в гидрофобный слой мембраны;
е) разрушают липидный бислой мембраны клетки.
6. В основе реперфузионного повреждения клетки лежат следующие механизмы:
Варианты ответа:
а) активация ПОЛ;
б) активация ферментов синтеза и транспорта АТФ;
в) активация мембранных фосфолипаз;
г) накопление в клетке ионов Са2+;
д) увеличение поступления в поврежденную клетку кислорода;
е) увеличение в клетке свободных радикалов.
7. Назовите последствия снижения активности цАМФ-зависимой протеинкиназы, фосфорилирующей кальмодулин:
Варианты ответа:
а) активация лизосомальных фосфолипаз;
б) активация мембраносвязанных фосфолипаз;
в) повышение внутриклеточного содержания ионов кальция;
г) снижение внутриклеточного содержания ионов кальция;
д) повышение активности Са2+-насоса цитолеммы.
8. Укажите механизмы повреждения клетки:
Варианты ответа:
а) повышение сопряженности окислительного фосфорилирования;
б) повышение активности ферментов системы репарации ДНК;
в) усиление свободнорадикального окисления липидов;
г) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму;
д) экспрессия онкогена.
9. Специфичными для повреждающего воздействия ультразвука на клетки является:
Варианты ответа:
а) нарушение репликации ДНК, транскрипции и трансляции;
б) денатурация белков;
в) кавитация;
г) ингибирование клеточных ферментов;
д) образование свободных радикалов.
10. Укажите причины гипергидратации клетки при повреждении:
Варианты ответа:
а) уменьшение активности Na+/K+АТФазы;
б) уменьшение активности гликогенсинтетазы;
в) увеличение активности фосфофрукгокиназы;
г) увеличение внутриклеточного осмотического давления;
д) уменьшение активности фосфолипазы С;
е) интенсификация ПОЛ;
ж) увеличение гидрофилъности цитозольных белков;
з) уменьшение активности Са2+-АТФазы.
11. Укажите, какими ионами, главным образом, активируются в поврежденной клетке фосфолипазы и протеазы лизосом:
Варианты ответа:
а) Н+;
б) Mg2+;
в) Nа+;
г) К+;
д) Са2+.
12. В основе ишемического повреждения клетки лежат следующие изменения:
Варианты ответа:
а) увеличение активности Са2+ АТФазы;
б) уменьшение активности Na+/К+-АТАазы;
в) увеличение в клетке ионов Са2+;
г) активация фосфолипазы А2;
д) активация ПОЛ;
е) высвобождение лизосомальных протеаз;
ж) торможение ПОЛ.
13. Назовите последствия активации системы комплемента:
Варианты ответа:
а) торможение фагоцитоза;
б) активация полиморфноядерных лейкоцитов;
в) стимуляция: секреции гистамина тучными клетками;
г) образование сквозных каналов в цитоплазматическоймембране клетки;
д) гибель клетки-мишени;
е) дегидратация клетки-мишени.
14. Укажите последствия увеличенного содержания внутриклеточного кальция при ишемическом повреждении клетки:
Варианты ответа:
а) активация фосфолипаз;
б) активация протеаз;
в)дегидратация клетки;
г) гипергидратация клетки;
д) уменьшение проницаемости мембраны митохондрий;
е) интенсификация ПОЛ;
ж) активация ферментов антиоксидантной системы клетки;
з) нарушение энергетической функции митохондрий.
15. Укажите, какие из перечисленных изменений метаболизма клетки сопровождаются быстро развивающимся повреждением цитоплазматической мембраны:
Варианты ответа:
а) активация гликолиза;
б) активация фосфолипазы А2;
в) угнетение синтеза белка;
г) ↑ ПОЛ;
д) активация аденилатциклазы;
е) активация гуанилатциклазы.
16. Укажите ферменты антимутационной системы клетки:
Варианты ответа:
а) рестриктаза;
б) гистаминаза;
в) гиалуронидаза;
г) ДНК-полимераза;
д) креатинфосфаткиназа;
е) лигаза.
17. Укажите признаки, характерные для апоптоза клеток:
Варианты ответа:
а) хаотичные разрывы ДНК;
б) расщепление ДНК в строго определенных участках;
в) высвобождение и активация лизосомальных ферментов;
г) формирование вакуолей, содержащих фрагменты ядра и органеллы;
д) гипергидратация клеток.
18. Прямыми последствиями снижения рН в поврежденной клетке являются:
Варианты ответа:
а) инактивация лизосомальных протеаз;
б) активация лизосомальных фосфолипаз и протеаз;
в) снижение синтеза ДНК;
г) повышение проницаемости лизосомальных мембран;
д) активация гликолиза;
е) изменение конформационных свойств мембранных белков;
ж) активация Na+/К+ АТФаз.
19. Укажите показатели повреждения клетки:
Варианты ответа:
а) увеличение рН в клетке;
б) снижение мембранного потенциала;
в) увеличение внеклеточной концентрации ионов калия;
г)увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия;
д) увеличение внутриклеточной концентрации ионов кальция;
е) уменьшение внутриклеточной концентрации ионов кальция;
ж) уменьшение внутриклеточной концентрации ионов натрия;
з) гипергидратация клетки;
и) уменьшение функциональной активности клетки;
к) увеличение хемилюминесценции клетки.
20. Назовите главные механизмы повреждения клетки при чрезмерном действии УФ-лучей:
Варианты ответа:
а) энергодефицит;
б) активация фосфолипаз;
в) гидролиз вторичных мессенджеров;
г) активация комплемента;
д) интенсификация ПОЛ;
е) нарушение генетического аппарата клетки.
21. При механическом повреждении клетки показатель окислительного фосфорилирования:
Варианты ответа:
а) уменьшается;
б) не изменяется;
в) увеличивается.
22. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при:
Варианты ответа:
а) экспрессии патологических генов;
б) репрессии нормальных генов;
в) транслокации генов;
г) изменении структуры генов;
д) экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости.
23. Укажите интерацеллюлярные адаптивные механизмы при остром повреждении клетки:
Варианты ответа:
а) активация гликолиза;
б) усиление транспорта ионов кальция в клетку;
в) активация буферных систем гиалоплазмы;
г) активация: факторов антиоксидантной защиты;
д) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и активация их;
е) активация ДНК-полимераз и лигаз;
ж) гиперплазия субклеточных структур.
24. Назовите последствия активации ПОЛ клеточных мембран:
Варианты ответа:
а) уменьшение гидрофобности липидов;
б) уменьшение ионной проницаемости мембраны клетки;
в) повышение содержания в цитоплазматической мембране полиненасыщенных жирных кислот;
г)гипергидратация клетки;
д) изменение конформации рецепторных белков;
е) увеличение внутриклеточного содержания ионов кальция;
ж) нарушение структурной целостности цитоплазматической мембраны.
25. Укажите неферментные факторы антиоксиндантной защиты клеток:
Варианты ответа:
а) двухвалентные ионы железа;
б) глюкуронидаза;
в) витамин D;
г) витамин С;
д) витамин Е.
26. Укажите признаки, характерные для некроза клеток:
Варианты ответа:
а) кариолизис;
б) конденсация хроматина;
в) набухание клеток;
г) сморщивание клеток;
д) повреждение мембран;
е) образование клеточных фрагментов, содержащих хроматин.
27. Специфическими проявлениями повреждения клетки радиационными факторами являются:
Варианты ответа:
а) активация лизосомальных ферментов;
б) радиол из воды;
в) нарушение распределения электролитов;
г) разрывы ДНК;
д) ацидоз.